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Willkommen bei der IGH!

Die 1992 gegründete Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. ist ein bundesweit tätiger Patientenverband, der die Interessen der an einer angeborenen Blutungskrankheit leidenden Menschen und ihrer Angehörigen vertritt, und Landesgeschäftsstellen in verschiedenen Bundesländern unterhält.

Mehr über die IGH Aktuelle Satzung

aktuelle Hinweise

  • 25.04.2024 Haemophilia In Motion - 1. Termin: 25. – 28.04.2024
  • 10.05.2024 Camp H Das Aktiv-Wochenende ganz im Fokus der Gelenkgesundheit!
  • 07.06.2024 Bodensee-Dreiländertreffen #4 (D, A und CH) im Feriendorf Langenargen
  • 03.08.2024 Integrationsfreizeit Werbellinsee 03.08.2024 – 17.08.2024
  • 13.09.2024 Familienwochenende der Gruppe aus Sachsen-Anhalt in Wernigerode 13.-15.09.2024

Informationen und Krankheitsbilder

auf unseren Seiten finden Sie Informationen zu folgenden Schwerpunkten:

Hämophilie - was ist das?

Die Hämophilie, auch Bluterkrankheit genannt, ist eine angeborene, vererbbare Blutgerinnungsstörung. Einen kurzen Überblick über das Krankheitsbild finden Sie hier:

Info-Broschüre (11/2011)  Info-Film

Mitglied werden!

Die Mitglieder der IGH e.V. sind Betroffene, Angehörige, Freunde, Förderer, Ärzte und Wissenschaftler. Als IGH Mitglied finden Sie in unserem Mitglieder-Bereich weiterführende Informationen, Tipps und Artikel. Zusätzlich erhalten unsere Mitgliederzeitschriften und Newsletter. Wir freuen und auf Sie!

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geschrieben am: 25.Apr 2024
Bayer fördert Innovation bei Hämophilie mit 100.000 Euro durch das Spendenprogramm „Faktor.Leben.“
Anlässlich des Welttages der Hämophilie und des 30-jährigen Jubiläums des ersten rekombinanten Faktor VIII-Präparats von Bayer, freut sich das Unternehmen, die Gewinner des Jubiläumsspendenprogramms „Faktor.Leben“ bekannt zu geben. Insgesamt stellt Bayer… weiter lesen...
geschrieben am: 24.Apr 2024
Antrag zur Förderung von Blut- und Blutplasmaspenden der Fraktion der CDU/CSU
Dieser Antrag der Fraktion der CDU/CSU wurde im März im Deutschen Bundestag eingereicht, um die Anreize für Blut- und Blutplasmaspenden in Deutschland zu erhöhen. Angesichts des anhaltenden Mangels an Blutkonserven/Plasmaspenden schlägt dieser Antrag vor, u.a. finanzielle… weiter lesen...
geschrieben am: 18.Apr 2024
Bodensee-Dreiländertreffen #4 (D, A und CH) im Feriendorf Langenargen
Termin: 07.06.2024
Bodensee-Drei-Vier-ländertreffen #4 (D, A, CH und Südtirol) vom 07. – 09. Juni 2024 im Feriendorf Langenargen Die Einrichtung ist barrierefrei und liegt direkt am Bodensee. Drei Tage interessanten Vorträge, Networking, Workshops und gemeinsamen Austausch, bei… weiter lesen...
geschrieben am: 17.Apr 2024
17.04.2024 Welt-Hämophilie-Tag: Gemeinsam gegen Hämophilie
Heute am 17. April ist Welt-Hämophilie-Tag, um das Bewusstsein für Hämophilie und andere erbliche Gerinnungsstörungen zu schärfen. Unter dem diesjährigen Motto "Zugang für alle" ruft die World Federation of Hemophilia (WFH) dazu auf, die Bedeutung des Zugangs zu… weiter lesen...
geschrieben am: 17.Apr 2024
Camp H Das Aktiv-Wochenende ganz im Fokus der Gelenkgesundheit!
Termin: 10.05.2024
Für Kinder ab ca. 5 Jahren, Jugendliche & Co. mit Hämophilie und ihre Eltern. Aber auch betroffene Erwachsene die noch nicht, oder nicht sicher genug schwimmen können. Für Kinder: Zwei Tage voller Spaß beim Lernen im Wasser unter der Anleitung erfahrener… weiter lesen...
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Deutsches Hämophilieregister Wir sind Projektpartner des Deutschen Hämophilieregisters und möchten unsere Mitglieder zur Teilnahme am DHR ermuntern. Bitte sprechen Sie dazu auch Ihren Behandler an. Ausführliche Informationen finden Sie hier.
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Die IGH ist offizielles Mitglied bei EURORDIS. Dieser europäische Dachverband ist eine gemeinnützige Allianz aus 74 Ländern von über 1.000 Patientenorganisationen für seltene Krankheiten. www.eurordis.org
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